LuciVemu (Vemurafenib) 240 мг, 56 таблеток (Zelboraf)

LuciVemu (Vemurafenib) 240 мг

Общая информация

• Торговое название: LuciVemu 240 мг
• Действующее вещество: Vemurafenib
• Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 240 мг
• Производитель: Lucius Pharmaceuticals / LuciVemu (Индия)
• Терапевтическая группа: ингибитор BRAF-киназы (противоопухолевый препарат)

Механизм действия

Vemurafenib — селективный ингибитор мутантной BRAF V600E-киназы, которая аномально активирует сигнальный путь MAPK/ERK, что приводит к неконтролируемому росту клеток при меланоме.
Блокируя этот путь, LuciVemu останавливает пролиферацию опухолевых клеток и запускает апоптоз (запрограммированную гибель клеток).

В результате препарат помогает замедлить или остановить прогрессирование опухоли у пациентов с мутацией BRAF V600E.

Показания

LuciVemu 240 мг показан при:

• неоперабельной или метастатической меланоме с подтверждённой мутацией BRAF V600E;
• болезни Эрдхейма–Честера с мутацией BRAF V600.

Перед началом лечения необходимо провести тестирование на мутацию BRAF.

Дозировка и применение

• Рекомендуемая доза для взрослых: 960 мг дважды в сутки (4 таблетки по 240 мг утром и 4 вечером).
• Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой, независимо от приёма пищи.
• При развитии нежелательных реакций может потребоваться снижение дозы.
• Длительность терапии зависит от клинического ответа и переносимости.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к Vemurafenib или вспомогательным веществам;
• Отсутствие мутации BRAF V600E;
• Беременность или грудное вскармливание (применять только если польза превышает риски);
• Тяжёлые нарушения функции печени или почек (применять с осторожностью).

Нежелательные реакции

Частые:

• Сыпь, зуд, фотосенсибилизация;
• Утомляемость, артралгия, миалгия;
• Тошнота, диарея, снижение аппетита;
• Повышение активности печёночных ферментов.

Серьёзные:

• Плоскоклеточный рак кожи (cuSCC);
• Удлинение интервала QT;
• Тяжёлые кожные реакции (синдром Стивенса–Джонсона).

При возникновении серьёзных побочных эффектов требуется немедленная медицинская помощь.

Меры предосторожности

• Перед началом лечения должна быть подтверждена мутация BRAF V600E.
• Рекомендуется регулярный контроль ЭКГ, функции печени, состояния кожи и органов зрения.
• Во время терапии следует избегать прямого солнечного света и использовать солнцезащитные средства.

Упаковка и хранение

• Таблетки 240 мг, в упаковках по 30, 60 или 120 таблеток.
• Хранить при 15–25 °C в сухом месте, защищённом от света и влаги.
• Хранить в недоступном для детей месте.
• Срок годности: 24 месяца.

Примечание

LuciVemu 240 мг — рецептурный препарат.
Лечение должно назначаться и контролироваться онкологом, имеющим опыт таргетной терапии.
Самолечение не рекомендуется.

Задать вопрос или уточнить доставку в вашу страну

Telegram

WhatsApp